Introducción





Descripción de los productos
#### ** 1. Información básica **
** 1.1 Nombre y estructura química **
- ** Nombre común **: Hidrocloruro de Yohimbine
- ** Nombre IUPAC **: metilo 17 - Hydroxyyohen -16 - Hidrocloruro de carboxilato
- ** Fórmula molecular **: C21H26N2O3 · HCL
- ** Peso molecular **: 390.9 g/mol
- ** Número CAS **: 65-19-0
** 1.2 Fuente e Historia **
El clorhidrato de Yohimbe es un alcaloide extraído de la corteza de la planta de rubiaceae africana yohimbe árbol (*Pausinystalia Johimbe*), que se modifica químicamente en una forma de clorhidrato para mejorar la estabilidad. A fines del siglo XIX, las tribus locales lo usaron en la medicina tradicional, y a principios del siglo XX se introdujo en Occidente como un estimulante nervioso y afrodisíaco.
#### ** 2. Propiedades químicas y físicas **
** 2.1 Propiedades físicas **
- ** Apariencia **: polvo cristalino blanco a blanco, inodoro.
- ** Solubilidad **: fácilmente soluble en agua (aproximadamente 1: 1), etanol (1:10), ligeramente soluble en cloroformo, casi insoluble en éter.
- ** Punto de fusión **: aproximadamente 300 grados (descomposición).
- ** Estabilidad **: sensible a la luz, debe almacenarse lejos de la luz; Higroscopicidad fuerte, debe ser sellada y a prueba de humedad.
** 2.2 Propiedades químicas **
- ** Acidez **: pH 4.5–6. 0 (solución acuosa al 1%).
- ** Rotación óptica **: dextrorotatory, [] d²⁵=+50 grado a +60 grado (solución acuosa).
- ** Características espectrales **: Los picos de absorción UV son aproximadamente a 226 nm y 282 nm (en etanol).
#### ** 3. Clasificación y especificaciones **
** 3.1 Clasificación por fuente **
1. ** Extracto natural **
- ** Proceso **: Hecho de corteza de yohimbina por extracción de etanol, purificación ácida-base y cristalización.
- ** Ventajas **: fuente natural, adecuada para las necesidades de productos "a base de plantas"; Puede contener trazas de alcaloides sinérgicos.
- ** Desventajas **: Alto costo, pureza depende de la tecnología de extracción (generalmente 95–98%).
2. ** Síntesis química **
- ** Proceso **: Uso de compuestos de indol como precursores, a través de la síntesis orgánica de múltiples pasos (como la reacción de Mannich).
- ** Ventajas **: mayor pureza (mayor o igual a 99%), fuerte estabilidad por lotes, adecuada para aplicaciones de grado farmacéutico.
- ** Desventajas **: Alta presión ambiental, necesita lidiar con los subproductos sintéticos.
** 3.2 Clasificación por nivel de pureza **
1. ** Grado farmacéutico **
- ** pureza **: mayor o igual al 99.5% (en línea con los estándares de farmacopeo USP/EP).
- ** Uso **: Materias primas de fármaco recetadas, utilizadas para el tratamiento con ED.
- ** Normas de prueba **: HPLC, metales pesados (menos de o igual a 10 ppm), solventes residuales (como metanol<0.1%).
2. ** Grado de investigación **
- ** pureza **: 95–99%, que contiene una pequeña cantidad de impurezas (como otros alcaloides de yohimbina).
- ** Uso **: Investigación de laboratorio, como la exploración del mecanismo de 2- receptores adrenérgicos.
3. ** Grado industrial **
- ** pureza **: 90–95%, puede contener residuos de plantas o intermedios sintéticos.
- ** Uso **: Materias primas del producto de atención médica, que requieren un procesamiento adicional.
#### ** 4. Ventajas del núcleo **
** 4.1 Ventajas farmacológicas **
- ** Dirección 2- receptores de adrenalina **: antagoniza selectivamente 2 receptores, mejora la liberación de noradrenalina y promueve la descomposición de grasa (lipólisis).
- ** Estimulación del sistema nervioso central **: Las dosis bajas pueden mejorar el estado de alerta, y las altas dosis pueden causar ansiedad (dependiente de la dosis).
** 4.2 Ventajas de campo de aplicación **
- ** Médico **: FDA aprobado para el tratamiento de la disfunción eréctil psicológica (DE), con una tasa efectiva de aproximadamente 30-40%.
- ** Suplemento deportivo **: Como "refuerzo de pérdida de grasa", sinergia con cafeína para mejorar el metabolismo (comúnmente encontrado en las fórmulas pre-entrenamiento).
- ** Herramientas de investigación científica **: Se utiliza para estudiar el sistema nervioso simpático y la construcción del modelo de ansiedad.
** 4.3 Ventajas de producción y mercado **
- ** Tecnología de síntesis madura **: El rendimiento del proceso convencional es más del 70%.
- ** Crecimiento de la demanda del mercado **: El mercado global de medicamentos de ED tiene una tasa de crecimiento anual compuesta de 5.2% (2023-2030), y la demanda de suplementos de reducción de grasa ha aumentado.
#### ** 5. Explicación detallada de los escenarios de aplicación **
** 5.1 Campo de medicina **
- ** ED TRATAMIENTO **: dosis oral 5-10 mg/tiempo, 3 veces al día, se requiere supervisión del médico (puede causar fluctuaciones de presión arterial).
- ** Aplicación auxiliar **: Investigación sobre antidepresivos (regulación de neurotransmisores de monoamina) y neuropatía diabética (mejora de la microcirculación).
** 5.2 Productos de salud y nutrición deportiva **
- ** Fórmula de reducción de grasa **: a menudo combinada con cafeína (relación 1: 2), mejora la vía de señalización de AMPc al inhibir la fosfodiesterasa.
- ** Rango de dosis **: 2-5 mg/porción, la sobredosis puede causar palpitaciones (se requiere etiqueta de advertencia).
** 5.3 Uso de investigación científica **
- ** Investigación del receptor **: Utilizado para experimentos de diferenciación funcional de 2 subtipos de receptores (como 2a, 2b).
- ** Modelo de animales **: Inducir el comportamiento similar a la ansiedad (prueba de laberinto elevada del mouse más).
#### ** 6. Mercado y regulaciones **
** 6.1 Global Market Tandscape **
- ** Los principales fabricantes **:
- ** Europa y Estados Unidos **: Sigma-Aldrich (Grado de investigación), Spectrum Chemical (Grado Farmacéutico).
- ** Asia **: Tecnología China Yirui, India Sun Pharma (productos sintéticos de bajo costo).
- ** Rango de precios **:
- Grado de investigación: $ 50–100/g (verificación de HPLC).
- Grado industrial: $ 10–20/g (compra masiva).
** 6.2 Restricciones regulatorias **
- ** EE. UU. **: Legal como un suplemento dietético, pero la FDA advierte sobre sus riesgos cardiovasculares potenciales.
- ** EU **: Algunos países (como Alemania) lo enumeran como un medicamento recetado y prohíben las ventas no médicas.
- ** China **: No aprobado como medicamento, y la importación y exportación de materias primas requiere un "permiso de importación y exportación psicotrópica de medicamentos".
#### ** 7. Seguridad y efectos secundarios **
** 7.1 Efectos secundarios comunes **
- ** suave **: mareos, enjuague de la piel, incomodidad gastrointestinal (incidencia de aproximadamente 15%).
- ** severo **: crisis hipertensiva, taquicardia (rara, más común en sobredosis).
** 7.2 Contraindicaciones **
- ** Contraindicaciones absolutas **: Enfermedad cardiovascular severa, enfermedad renal, enfermedad mental (como la ansiedad).
- ** Contraindicaciones relativas **: La combinación con antidepresivos SSRI puede inducir síndrome de serotonina.
** 7.3 Datos de toxicología **
- ** LD50 ** (rata oral): aproximadamente 150 mg/kg.
- ** Toxicidad a largo plazo **: Los experimentos con animales muestran cavitación de hepatocitos (dosis mayor o igual a 20 mg/kg/día, durante 90 días).
#### ** 8. Progreso de investigación y tendencias futuras **
** 8.1 Investigación fronteriza **
- ** Profundización del mecanismo de reducción de grasa **: Análisis de vías moleculares que activan la termogénesis en el tejido adiposo marrón (BAT).
- ** Sistema de entrega nano **: La tecnología de encapsulación de liposomas mejora la biodisponibilidad oral (actualmente solo 15-20%).
** 8.2 Tendencias de mercado **
- ** Revival de extracción natural **: Las preferencias del consumidor impulsan productos de "etiqueta limpia", pero los cuellos de botella de capacidad de producción deben resolverse.
- ** Desarrollo de preparación de combinación **: Combinado con dosis bajas de sildenafil, equilibrio del efecto del tratamiento y seguridad.
#### ** 9. Resumen**
Como compuesto versátil, la materia prima de clorhidrato de yohimbina abarca los campos de la medicina, los productos de salud y la investigación científica. Su valor central se encuentra en su mecanismo único de antagonismo del receptor de 2, pero los riesgos de seguridad requieren un estricto control de dosis. En el futuro, con el avance de la tecnología de administración de medicamentos de precisión, se espera que su potencial en el tratamiento de enfermedades metabólicas se libere más. Los fabricantes deben equilibrar el cumplimiento, la pureza y el costo para satisfacer las diversas necesidades del mercado global.
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