Las indicaciones del medicamento de doble objetivo-telpotetida continúan expandiéndose, extendiéndose desde el control del azúcar en sangre y la pérdida de peso hasta el tratamiento de la apnea del sueño.

Dec 11, 2025

Dejar un mensaje

Contenido de noticias

 

Como fármaco novedoso desarrollado por Eli Lilly, la principal ventaja de la telpotetida radica en su mecanismo sinérgico de doble receptor-, que puede retrasar el vaciado gástrico y suprimir el apetito al mismo tiempo que aumenta el gasto de energía, exhibiendo capacidades de regulación metabólica más fuertes que los fármacos de un solo-objetivo. En mayo de 2022, el fármaco fue el primero en recibir la aprobación de la FDA para el control de la glucemia en la diabetes tipo 2. Los datos clínicos mostraron que puede reducir la hemoglobina glucosilada de los pacientes entre un 1,6% y un 2,4%, con un riesgo significativamente menor de hipoglucemia que los fármacos hipoglucemiantes tradicionales.https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-péptidos-de alta-pureza-tirzepatida.html

 

En noviembre de 2023, se aprobó la telpotetida para bajar de peso, convirtiéndose en el primer fármaco de pérdida de peso de doble-objetivo. El ensayo SURMOUNT-1 mostró que el grupo con la dosis más alta de 15 mg logró una pérdida de peso promedio de 21,75 kg durante 72 semanas, y casi el 30 % de los pacientes perdieron más del 25 % de su peso inicial, lo que demuestra una mejora del 47 % en la eficiencia de la pérdida de peso en comparación con la semaglutida. En 2024, sus indicaciones se ampliaron aún más a la AOS relacionada con la obesidad-, con una reducción promedio de 25 interrupciones respiratorias por hora en pacientes que no recibían ventilación con presión positiva y el 42 % de los pacientes experimentaron un alivio leve de los síntomas, y algunos incluso dejaron de usar ventilador.

 

En China, la telpotetida recibió aprobación en julio de 2024 para dos indicaciones: control glucémico en diabetes tipo 2 y control de peso a largo plazo-en adultos, que cubre a personas obesas con un IMC mayor o igual a 28 y personas con sobrepeso con un IMC mayor o igual a 24 y complicaciones metabólicas. Actualmente, se están llevando a cabo ensayos clínicos para indicaciones como la enfermedad renal crónica y la insuficiencia cardíaca, y se espera que en el futuro proporcione nuevas opciones de tratamiento para más enfermedades relacionadas-mebólicas. Sus ventas globales superaron los 11 mil millones de dólares en los primeros tres trimestres de 2024, lo que lo convierte en un fármaco fundamental en el tratamiento de enfermedades metabólicas.

 

1

 

 
Envíeconsulta
Auctus esteroides Pharma Co., Ltd
Proporcionar una garantía completa de servicio postventa, incluidas políticas de devolución y cambio de productos, garantía de calidad, etc.
contáctanos